3岁的小果，最近一次骨折，是因为在幼儿园被小朋友轻轻推了一下。“腿一下子就断了……”妈妈眼圈通红。从出生到现在，小果已经骨折十多次，有一次只是翻个身，胳膊就“咔”地一下断了。最初家人以为是缺钙，给他吃了无数钙片、鱼肝油。可症状没改善，反而越来越频繁。医生在查体时却注意到：小果的眼白不是正常的白色，而是带着一层明显的蓝色光泽——蓝巩膜。
进一步骨密度检查发现：小果的骨质像“泡沫糖”一样脆弱。基因检测提示为：成骨不全症，一种因I型胶原蛋白合成异常导致的遗传性罕见病。因为全身骨头像玻璃一样易碎，这种病又被形象地称为“玻璃娃娃病”。目前，小果已接受双膦酸盐治疗，并进行骨骼康复锻炼、生活防护等系统干预。虽然尚无法根治，但通过规范管理，可以明显减少骨折次数，提高患儿的生活质量。
什么是成骨不全症？
成骨不全症又名脆骨病，是最常见的单基因遗传性骨病，以骨量低下、骨骼脆性增加和反复骨折为主要特征，由重要的骨基质蛋白I型胶原编码基因及其代谢相关基因突变所致。新生儿患病率约为1/15000~20000。
临床表现
成骨不全症的主要临床表现是自幼起病的轻微外力下反复骨折，进行性骨骼畸形，不同程度活动受限。骨骼外表现可以有蓝巩膜、牙本质发育不全、听力下降、韧带松弛、心脏瓣膜病变等。
骨骼X线影像学特征主要包括：全身多部位骨质稀疏；颅板薄，囟门和颅缝宽，枕骨缝间骨，颅底扁平；椎体变形，多椎体压缩性骨折，脊柱侧凸或后凸畸形；胸廓扭曲、变形，甚至塌陷；四肢长骨纤细、皮质菲薄，骨髓腔相对较大，干骺端增宽，多发长骨骨折，长骨弯曲畸形等。
临床分型
Sillence将成骨不全症分成I至IV型
I型病情最轻，最常见; II最重，通常围生期致死；III型是存活者中最严重的，常常身材矮小，呈进行性骨骼畸形；IV型严重度介于I型与III型之间。
可依据骨折和骨骼畸形严重程度、发病时间、是否有蓝巩膜等临床特征判断分型。
近期发现的V型具有肥厚性骨痂、桡骨头脱位、前臂骨间膜钙化、桡骨干骺端下密集骺线等独特临床表现。
治疗
目前尚无针对成骨不全症致病基因突变的有效治疗方法，现有治疗仅为对症治疗，旨在增加患者的骨密度、降低骨折率、改善骨畸形、提高生活质量。
