5岁的小轩最近被幼儿园老师提醒：“说话总比别的孩子慢，记不住东西，跑几步就喘。”爸妈以为他就是发育晚，一开始没太在意。但很快，家人注意到小轩的面容有些“变粗”——鼻梁塌、嘴唇厚，舌头也大，连头发都变得浓密卷曲。走路笨重、动作迟缓，肚子还一天比一天鼓。父母带他去了医院，才发现不只是语言发育迟缓这么简单。
医生通过全身评估和基因检测发现，小轩患上了罕见的黏多糖贮积症II型（MPS II，又称亨特综合征）。这是一种X连锁隐性遗传病，绝大多数患者为男孩。由于体内缺乏一种叫硫酸异肤醣酶（iduronate-2-sulfatase）的酶，体内的黏多糖无法被正常降解，像垃圾一样堆积在身体各个部位，从面容、骨骼到中枢神经系统，全都受到侵蚀。小轩已经出现脑发育受损的征兆，医生建议尽快启动酶替代治疗，并密切关注心肺功能，以延缓病程进展。
什么是MPS？
黏多糖贮积症(MPS)是一组由于酶缺陷造成酸性黏多糖（又称糖胺聚糖）不能完全降解而致的溶酶体贮积病。根据酶的缺陷，本病可分为7型，除MPSⅡ型为X连锁隐性遗传外，其余均为常染色体隐性遗传病。在我国和其他东亚地区，MPSⅡ型是MPS中最常见的类型，约占所有MPS的一半。
MPSⅡ型是由于艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶(IDS)基因变异引起IDS活性缺乏，使硫酸皮肤素和硫酸类肝素不能被完全降解，从而贮积在各种组织、器官的溶酶体中，引起细胞和组织结构、功能改变，进而导致多器官、多系统结构和功能异常，又被称为Hunter综合征。
临床表现
MPSⅡ型患儿出生时多表现正常，随年龄增长症状逐渐明显。表现为多系统受累，如出现典型特殊面容、骨骼异常、肝脾肿大以及神经系统、呼吸系统、心血管系统、眼部、耳鼻喉等器官受累的症状。症状进行性加重，可严重致伤、致残。
1.典型面容和骨骼发育障碍：
患儿通常具有典型面容，表现为头大、面部粗陋、前额突出、眉毛浓密、头发多且质地粗糙，鼻梁低平、鼻翼肥大、唇厚、舌大、牙龈厚、颈短等。多在5岁左右身高增长缓。
患儿均有手指关节僵硬（此为早期的诊断线索之一，与皮下组织糖胺聚糖沉积有关）。关节进行性畸变，表现为肩关节上举受限、肘关节外展受限、膝关节屈曲、爪形手、脊柱侧凸、脊柱后凸等改变。
2.神经系统：患儿早期大运动、智力发育基本正常，多以语言发育落后就诊。常在6~8岁后出现智力、语言、运动倒退，好动、不受规则或纪律约束。神经系统症状随年龄增长逐渐进展。
3.消化系统：多表现为腹部膨隆、肝脾肿大。部分患儿伴有脐疝、腹疝，手术后易复发。
4.呼吸系统：糖胺聚糖在相应组织贮积可引起鼻、咽软组织增厚和扁桃体、腺样体肥厚。患儿早期有反复上呼吸道感染、气道阻塞、呼吸道分泌物稠厚。随疾病进展可出现进行性气道梗阻。
5.心血管系统：约82%的患儿出现心脏瓣膜病、心肌病、心动过速、心律不齐、高血压、淤血性心力衰竭以及周围血管病变。患儿大多在10岁左右（中位年龄）出现心血管症状。
6.眼部：一般无角膜混浊，但在裂隙灯下可发现角膜轻微病变，一般不影响视力。
7.耳鼻咽喉：部分患儿早期即出现听力损伤(包括感觉神经性听力损失、传导性听力损失)。
8.皮肤：患儿出生时常有背部、臀部大片“蒙古斑”，随年龄增长“蒙古斑”颜色逐渐变淡，该特征也有助于本病的早期诊断。
诊断
本病诊断需结合临床、影像学检查及多种检测结果(尿糖胺聚糖、酶活性、基因分析)等对患儿进行综合诊断。
治疗方法
1.治疗原则：以早发现、早诊断、早治疗为基本目标，并需坚持进行长期规范治疗。早诊断早治疗是改善患儿预后、延缓疾病进展的关键。
2.治疗方法：针对MPSⅡ型的治疗方法主要为造血干细胞移植（HSCT)、酶替代治疗（ERT)和非特异性对症治疗。
